| Die SNAP-tag, bzw. CLIP-tag Protein-Labeling Technologie von NEB bietet Ihnen eine einfache, schnelle und zuverlässige Methode zur antikörperfreien Markierung Ihres Zielproteins für unterschiedliche in vivo und in vitro Applikationen. Das Prinzip ist so einfach wie clever: Sie exprimieren Ihr Zielprotein als Fusion mit dem SNAP-tag. Dieser bindet dann kovalent und hochspezifi sch ein markiertes Benzylguanin-Substrat Ihrer Wahl. NEB bietet Ihnen eine Vielzahl dieser SNAP-tag Substrate „ready to- use“ mit Fluorophoren unterschiedlicher Wellenlängen sowie mit Beads oder anderen Markern konjugiert an.
COS-7 Zellen wurden mit
pSNAP-Tubulin transfiziert.
Die Färbung der Zelle erfolgte
mit SNAP-Cell TMR- Star
(grün, Pseudofarbe) für
30 Minuten, Gegenfärbung
der Zellkerne mit
Hoechst 33342 (blau). | | Applikationen Haben Sie Ihr (Fusions)-Protein einmal kloniert, so können Sie durch
die Wahl des Labels unterschiedlichste Applikationen realisieren:
- Fluoreszenzmikroskopie
- Pulse/Chase Studien in lebenden Zellen
- selektive Zelloberflächen-Markierung
- Durchflusszytometrie
- Proteinimmobilisation
- Pull-Down Assays, Protein-Arrays
- Aufreinigung
- Direkte Proteindetektion in SDS-PAGE
- Protein-Bindestudien
- FRET/HTRF Assays
- etc....
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Abb: Die SNAP-tag bzw. CLIP-tag Technologie: Der SNAP- oder CLIP-tag des Zielproteins bindet die gewünschte Markierung „X“ unter Abspaltung von Guanin bzw. Cytosin.
Ihr Vorteil: Testen Sie selbst! Nutzen Sie die praktischen Starter Kits zum einfachen Einstieg in die faszinierende SNAPtag Technologie! Die Kits enthalten alle notwendigen Komponenten inkl. zwei Fluorochrom-konjugierten Substraten zum Vorzugspreis von je 235,- €!
| Produkt | Plasmid | Substrate | Block | Kontrolle | Anwendung | | | | | | | Intracellular labeling Cell surface labeling in vitro analysis | | | | | | | Cell surface labeling in vitro analysis | | | | | | | Intracellular labeling Cell surface labeling in vitro analysis | | | | | | | Cell surface labeling in vitro analysis | | | | | N/A | | Cell surface labeling in vitro analysis | |
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